스캐닝 렌즈 렌즈

렌즈 세트

렌즈 세트

렌즈 제작 단계 1, 재료 고정: 신선한 조직은 재료 채취 부위를 확정하고, 견인, 타박상 및 압출 등 기계 손상을 최소화하며, 조직 부피는 일반적으로 1mm × 1mm × 1mm를 초과하지 않으며, 신속하게 렌즈 고정액을 투입하여 4 ℃ 고정 2-4h를 고정한다. 세포가 중심에서 관 밑으로 떨어져 녹색 콩 크기의 세포 덩어리를 볼 수 있으며, 배양액을 버리고 렌즈 고정액 4 ℃ 2-4h를 첨가하여 PHM을 0.13회 표백한다.2. 후 고정: 1% 의 오스뮴산·0.1M 인산완충액 PBS(PH7.4) 실온(20℃) 2h 고정. 0.1M 인산완충액 PBS(PH7.4)는 15min씩 3회 헹군다.3. 탈수: 조직은 순서대로 50% -70% -80% -90% -95% -100% -100% 알코올 상행 탈수, 매번 15min.4. 침투: 아세톤: 812포매제 = 1: 1혼합액이 밤을 새웠고 순수 812포매제가 밤을 새웠다.5, 포장: 60 ℃ 집합 48h.6, 슬라이스: 슬라이스 기계 슬라이스 60-80nm 초박형 슬라이스.7, 염색: 우라늄 납 이중 염색 (2% 초산 우라늄 포화 수용액, 구연산 납, 각각 15min 염색), 절편 실온 건조 하룻밤.8. 투과 전자 현미경으로 관찰하고 이미지 분석을 수집한다.

상해무채생물과학기술유한회사는 많은 병리실험을 접수할수 있으며 견본에는 기초적인 동물조직절편이 함유되여있을뿐만아니라 식물엽편, 동물세포, 골편, 뇌편, 피부 등 특수견본도 포함된다.염색 종류가 많고 염색 방법이 완전하다.파라핀 염색, 얼음 절단 염색은 모두 조작할 수 있으며, 동시에 전체 실험 프로젝트, 세포 실험 프로젝트를 맡을 수 있으며, 샘플의 모델링, 세포의 배양, 그리고 후속 세포의 증식, 세포 접착, 세포 스크래치 등 실험을 포함한다.